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水泥原子吸收分光光度計(jì)操作步驟

簡(jiǎn)要描述:水泥原子吸收分光光度計(jì)操作步驟 火焰原子吸收分光光度計(jì)法測(cè)定水泥中的Ca、Mg、Fe、K、Na,
Ca、Mg、Fe、K、Na的含量是水泥的重要指標(biāo),其化學(xué)成分分析一般都采用容量分析法和分光光度法相結(jié)合。由于其操作復(fù)雜,手續(xù)繁瑣,分析速度慢,已滿足不了工業(yè)生產(chǎn)的需要。近年來(lái),隨著儀器分析的飛速發(fā)展,出現(xiàn)了原子吸收光譜分析、等離子發(fā)射光譜分析、X射 線熒光光譜分析等新型分析方法。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-01-22
  • 訪  問(wèn)  量:291
詳細(xì)介紹
品牌精測(cè)扣背景技術(shù)氘燈+自吸收扣背景
檢測(cè)器類光電倍增器光學(xué)系統(tǒng)單光束
單色元件平面光柵價(jià)格區(qū)間面議
儀器種類火焰應(yīng)用領(lǐng)域農(nóng)業(yè),地礦,建材,交通,綜合

水泥原子吸收分光光度計(jì)操作步驟

水泥原子吸收分光光度計(jì)操作步驟


開(kāi)機(jī)測(cè)量步驟:


1、打開(kāi)總電源。


2、打開(kāi)空氣壓縮機(jī)電源,讓其慢慢升壓,在點(diǎn)火前必須讓其壓力達(dá)到自動(dòng)停機(jī)或達(dá)到儀器規(guī)定的壓力。


3、打開(kāi)主機(jī)電源,按照說(shuō)明書(shū),選元素,裝上待測(cè)元素的空心陰極燈,并將其置于光路;點(diǎn)燈,分別調(diào)整狹縫和波長(zhǎng)到儀器推薦值。


4、交替仔細(xì)調(diào)節(jié)波長(zhǎng)和光電倍增管高壓(Gain鈕),使分析線的能量在合適的范國(guó)的如:

能量=100%或吸光度為零。


5、打開(kāi)排風(fēng)機(jī)電源,通風(fēng)幾分鐘。


6、選定火焰類型為C2H2-air,打開(kāi)儀器控制部分的助燃?xì)猓╫xide)開(kāi)關(guān),調(diào)節(jié)乙快流量使其約為6L/min

(裝有氣壓表的儀器可調(diào)節(jié)氣壓力在0.16~0.18MPa)。


7、打開(kāi)乙炔表的總閥,旋轉(zhuǎn)不得超過(guò)1.5圏,調(diào)節(jié)次級(jí)壓力在0.05~0.08MPa。絕對(duì)不能超過(guò)0.1MPa。


8、打開(kāi)燃料氣體(fuel)開(kāi)關(guān),調(diào)節(jié)乙炔流量到1.5L/min(在儀器上裝有乙炔壓力表的最好不要超過(guò)0.03MPa)。


9、養(yǎng)成觀察儀器廢水瓶的液面的習(xí)慣,雖然有些儀器在廢水瓶無(wú)水時(shí)氣控部分不工作。


10、按“點(diǎn)火"開(kāi)關(guān),或者使用點(diǎn)火器點(diǎn)火。


11、點(diǎn)火后適當(dāng)調(diào)節(jié)乙炔流量使火焰狀態(tài)符合分析要求,再次調(diào)節(jié)光電倍增管電壓,補(bǔ)償火焰對(duì)空心陰極燈輻射的

吸收。


12、待儀器和燃燒穩(wěn)定后,吸噴蒸餾水,調(diào)零。


13、按照需要選擇測(cè)量方式,在火焰測(cè)定中通常選用“積分",即時(shí)間平均方式,吸噴標(biāo)準(zhǔn)溶液或試樣溶液,

待吸收信號(hào)穩(wěn)定后按“讀數(shù)"鍵。獲得吸光度信號(hào)和濃度值。在信噪比較差時(shí),可以加長(zhǎng)積分時(shí)間,加大時(shí)間常數(shù)。

通常也可采用多次測(cè)量取平均值獲得結(jié)果。


14、測(cè)量完畢后,再吸噴去離子水10min進(jìn)行清洗。


關(guān)機(jī)步驟:


1、關(guān)閉乙炔總閥,直至火焰熄滅。熄火前通過(guò)進(jìn)樣毛細(xì)管取出蒸餾水或樣品溶液。


2、關(guān)閉氣控面板上的燃料氣體(fuel)開(kāi)關(guān),如果下一次測(cè)定與本次測(cè)定的時(shí)間間隔不長(zhǎng),

可以將空壓機(jī)的出口節(jié)止閥關(guān)閉,等下一次測(cè)定時(shí)再打開(kāi)。


3、關(guān)閉空壓機(jī)電源。


4、將空心陰極燈電流調(diào)至0,降低光電倍增管電壓,關(guān)閉主機(jī)電源。


5、清潔儀器。


三、原子吸收光譜儀使用注意事項(xiàng)


1、開(kāi)機(jī)前,檢查各插頭是否接觸良好,調(diào)好狹縫位置,將儀器面板的所有旋鈕回零再通電。開(kāi)機(jī)應(yīng)先開(kāi)低壓,

后開(kāi)高壓,關(guān)機(jī)則相反。


2、空心陰極燈需要一定預(yù)熱時(shí)間。燈電流由低到高慢慢升到規(guī)定值,防止突然升高,造成陰極濺射。

有些低熔點(diǎn)元素?zé)羧鏢n、Pb等,使用時(shí)防止震動(dòng),工作后輕輕取下,陰極向上放置,待冷卻后再移動(dòng)裝盒。

裝卸燈要輕拿輕放,窗口如有污物或指印,用擦鏡紙輕輕擦拭??招年帢O燈發(fā)光顏色不正常,可用燈電流反向器

(相當(dāng)于一個(gè)簡(jiǎn)單的燈電源裝置),將燈的正、負(fù)相反接,在燈最大電流下點(diǎn)燃20-30min;

或在大電流100-150mA下點(diǎn)燃1-2min,使陰極紅熱,陰極上的鈦絲或鉭片是吸氣劑,

能吸收燈內(nèi)殘留的雜質(zhì)氣體,這樣可以恢復(fù)燈的性能。閑置不用的空心陰極燈,定期在額定電流下點(diǎn)燃30min。


3、噴霧器的毛細(xì)管是用鉑-銥合金制成,不要噴霧高濃度的含氟樣液。工作中防止毛細(xì)管折彎,如有堵塞,

可用細(xì)金屬絲清除,小心不要損傷毛細(xì)管口或內(nèi)壁。


4、日常分析完畢,應(yīng)在不滅火的情況下噴霧蒸餾水,對(duì)噴霧器、霧化室和燃燒器進(jìn)行清洗。噴過(guò)高濃度酸、堿后,

要用水認(rèn)真沖洗霧化室,防止腐蝕。吸噴有機(jī)溶液后,先噴有機(jī)熔劑和丙酮各5min,再噴1%硝酸和蒸餾水各5min。燃燒器如有鹽類結(jié)晶,火焰呈鋸齒形,可用濾紙或硬紙片輕輕刮去,必要時(shí)卸下燃燒器,用1:1乙醇-丙酮清洗,用毛刷蘸水刷干凈。如有熔珠,可用金相砂紙輕輕打磨,嚴(yán)禁用酸浸泡。


5、單色器中的光學(xué)元件嚴(yán)禁用手觸摸和擅自調(diào)節(jié)??捎蒙倭繗怏w吹去其表面灰塵,不準(zhǔn)用擦鏡紙擦拭。防止光柵受潮發(fā)霉,要經(jīng)常更換暗盒內(nèi)的干燥劑。光電倍增管室需檢修時(shí),一定要在關(guān)掉負(fù)高壓的情況下,才能揭開(kāi)屏蔽罩,防止強(qiáng)光直接照射,引起光電倍增管產(chǎn)生不可逆的“疲勞"效應(yīng)。


6、點(diǎn)火時(shí),先開(kāi)助燃?xì)?,后開(kāi)燃?xì)猓P(guān)閉時(shí),先關(guān)燃?xì)?,后關(guān)助燃?xì)狻?/span>


7、使用石墨爐時(shí),樣品注入的位置要保持一致,減少誤差。工作時(shí),冷卻水的壓力與惰性氣流的流速應(yīng)穩(wěn)定。一定要在通有惰性氣體的條件下接通電源,否則會(huì)燒毀石墨管。


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